English
Português
Русский
العربية
한국어
日本語
Français
Deutsch
ภาษาไทย
Acerca de la sal sódica de tianeptina. ¿Cuánto sabes?
¿Qué es la sal sódica de tianeptina?
La sal sódica de tianeptina es un estándar de referencia analítico, que se clasifica como fármacos opioides. Se ha abusado de la tianeptina y se la ha asociado con sobredosis y muerte. Se han utilizado preparados que contienen tianeptina para tratar la depresión.
La sal sódica de tianeptina está diseñada para aplicaciones analíticas forenses y también puede utilizarse como herramienta de investigación general.
Usos de la sal sódica de tianeptina
La tianeptina sódica es un antidepresivo tricíclico. Su mecanismo antidepresivo es diferente al de los antidepresivos tricíclicos tradicionales. Puede aumentar la recaptación de 5-HT en la hendidura sináptica, lo que puede mejorar el efecto de la metaconducción neural de 5-HT. Sin afinidad por los receptores colina o adrenérgicos.
La tianeptina sódica se absorbe rápida y completamente en el tracto digestivo. La distribución es rápida, el PPB llega al 94%. Se metaboliza completamente en el hígado mediante β-oxidación y N-desmetilación, y el aclaramiento terminal T1/2 es corto, 2,5 horas, y una cantidad muy pequeña del fármaco original (8%) se excreta por los riñones, principalmente su Los metabolitos se excretan en la orina. En pacientes con insuficiencia renal, el aclaramiento de T1/2 se prolongó 1 hora.
La combinación con inhibidores de la monoaminooxidasa puede provocar ataques cardiovasculares o hipertensión paroxística, fiebre alta, convulsiones e incluso la muerte. Los inhibidores de la monoaminooxidasa deben suspenderse durante 2 semanas antes de tomar este producto. 24 horas después de suspender este producto, se pueden tomar inhibidores de la monoaminooxidasa.
El salicilato puede reducir la tasa de unión a proteínas plasmáticas de este producto y la dosis debe reducirse cuando se usa en combinación.
Precauciones al usar sal sódica de tianeptina
Úselo con precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares, enfermedades gastrointestinales e insuficiencia renal grave.
Se debe vigilar estrechamente a los pacientes deprimidos con tendencias suicidas hereditarias cuando toman este medicamento, especialmente al inicio del tratamiento.
Si se requiere anestesia general, se debe informar al anestesiólogo que el paciente está tomando este medicamento y se debe suspender 24 o 48 horas antes de la cirugía. Cuando se requiere cirugía de urgencia no es necesario tener un periodo de retirada del fármaco, pero sí se debe realizar un seguimiento preoperatorio.
Al igual que todos los medicamentos para el tratamiento de enfermedades mentales, si se interrumpe el tratamiento se debe reducir la dosis gradualmente durante más de 7 a 14 días.
Algunos pacientes experimentan una disminución del estado de alerta. Los conductores u operadores de máquinas deben ser conscientes del riesgo de sufrir somnolencia al tomar este medicamento.
Antes de iniciar el tratamiento con este producto, se deben suspender los medicamentos inhibidores de la monoaminooxidasa durante 2 semanas. Los pacientes que originalmente estaban tomando este producto para ser tratados con inhibidores de la monoaminooxidasa, solo deben dejar de tomar este producto durante 24 horas.
Los experimentos con animales muestran que este fármaco no tiene efectos adversos sobre la función reproductiva, sólo unos pocos fármacos pasan a través de la placenta y no se ha observado acumulación en el feto. Sin embargo, no existen datos de investigaciones clínicas relevantes en humanos y este medicamento debe evitarse durante el embarazo.
Los antidepresivos tricíclicos pueden secretarse en la leche materna. Se recomienda no amamantar mientras esté tomando el medicamento.
