Glutatión CAS#70-18-8
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Nombre químico: glutatión
Número CAS: 70-18-8
Fórmula molecular: C10H17N3O6S
Peso molecular: 307,32
Muestra: Disponible
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Descripción de productos deGlutatión CAS#70-18-8
El glutatión es un compuesto tripéptido formado por ácido glutámico, cisteína y glicina mediante condensación de enlaces peptídicos. Es el tiol de bajo peso molecular más importante para el estrés antioxidante en células de mamíferos. Fue descubierto en 1921 y su estructura química se determinó en 1930. El Dr. Al Mindell, un famoso experto estadounidense en nutrición y salud, llamó al glutatión un aminoácido antienvejecimiento triplemente eficaz. También se le conoce como el maestro antioxidante de la naturaleza. Tiene la apariencia de cristales granulares alargados, transparentes, incoloros. Es soluble en agua, alcohol diluido, amoníaco líquido, dimetilformamida e insoluble en etanol, éter y acetona. Sus propiedades son estables cuando es sólido y su solución acuosa se oxida fácilmente a glutatión oxidado en el aire. Está ampliamente presente en la levadura de panadería, el germen de trigo, el hígado de animales, la sangre de pollo, la sangre de cerdo, los tomates, las piñas y los pepinos. Entre ellos, el germen de trigo y el hígado animal tienen el mayor contenido, con un contenido de hasta 100-1000 mg/100 g. Tiene las funciones de antioxidante, eliminación de radicales libres, desintoxicación, mejora de la inmunidad, retraso del envejecimiento, anticancerígeno y antirradiación. También ayuda a los glóbulos blancos a matar las bacterias, previene la oxidación de las vitaminas C y E y previene los accidentes cerebrovasculares y la formación de cataratas. Además, el glutatión también tiene la función de unir carcinógenos y excretarlos del cuerpo a través de la orina.
Propiedades químicas del glutatión
Punto de fusión |
192-195 °C (desc.) (iluminado) |
alfa |
-16,5º (c=2,H2O) |
Punto de ebullición |
754,5 ± 60,0 °C (previsto) |
densidad |
1,4482 (estimación aproximada) |
índice de refracción |
-17 ° (C=2, H2O) |
temperatura de almacenamiento |
2-8°C |
solubilidad |
H2O: 50 mg/mL |
forma |
polvo |
pka |
pK1 2,12; pK2 3,53; pK3 8,66; pK4 9,12 (a 25 ℃) |
color |
Blanco |
PH |
3 (10g/l, H2O, 20°C) |
Olor |
Inodoro |
Solubilidad en agua |
soluble |
merck |
14,4475 |
BRN |
1729812 |
Secuencia |
H-γ-Glu-Cys-Gly-OH |
Estabilidad: |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
InChiKey |
RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N |
Iniciar sesión |
-1,645 (estimado) |
Referencia de la base de datos CAS |
70-18-8 (Referencia de la base de datos CAS) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Glutatión (70-18-8) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
68-36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
24/25-36/37/39-27-26 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
MC0556000 |
F |
9-23 |
TSCA |
Sí |
Código HS |
29309070 |
Aplicación del producto deGlutatión CAS#70-18-8
Antioxidante endógeno que juega un papel importante en la reducción de especies reactivas de oxígeno formadas durante el metabolismo celular y las ráfagas respiratorias. La glutatión-S-transferasa cataliza la formación de tioéteres de glutatión con xenobióticos, leucotrienos y otras moléculas con centros electrofílicos. El glutatión también forma enlaces disulfuro con residuos de cisteína en las proteínas. A través de estos mecanismos, puede tener el efecto paradójico de reducir la eficacia de los agentes anticancerígenos.
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