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Imidazolidinil urea CAS#39236-46-9

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Nombre químico: Imidazolidinil urea

Número CAS: 39236-46-9

Fórmula molecular: C11H16N8O8

Peso molecular: 388,29

Muestra: Disponible

Modo de transporte

1. Por aire, rápido pero caro.

2. Por Mar, habitual y económico.

3. En tren, ideal para países del centro de Asia.

4. Por Express, adecuado para paquetes pequeños.

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Detalles de producto

Descripción de productos deImidazolidinil urea CAS#39236-46-9

Polvo fluido de color blanco, higroscópico, inodoro o con ligero olor característico, fácilmente soluble en agua, soluble en propilenglicol y glicerina, y poco soluble en etanol.

Propiedades químicas de imidazolidinil urea

Punto de fusión	141-143℃
Punto de ebullición	514,04°C (estimación aproximada)
densidad	1,4245 (estimación aproximada)
presión de vapor	0Pa a 25℃
índice de refracción	1,6910 (estimación)
temperatura de almacenamiento	2-8°C
solubilidad	Soluble en agua y glicerol, pero insoluble en casi todos los disolventes orgánicos.
pka	7,41 ± 0,10 (previsto)
forma	Líquido
color	Claro
Solubilidad en agua	soluble
merck	14,4916
Estabilidad:	Estable.
InChiKey	ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N
Iniciar sesión	0,9 a 20 ℃
Referencia de la base de datos CAS	39236-46-9 (Referencia de la base de datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Imidurea (39236-46-9)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xi
Declaraciones de riesgo	36
Declaraciones de seguridad	26-36
WGK Alemania	2
RTECS	YT7365000
TSCA	Sí
Código HS	29332990

Aplicación del producto deImidazolidinil urea CAS#39236-46-9

Estudios biológicos de la actividad sinérgica antimicrobiana de aceites esenciales y tensioactivos contra Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus;

Estudios farmacológicos de la activación de nutrientes y los efectos protectores de los fármacos al cambiar el metabolismo energético de la respiración mitocondrial a la glucólisis;

Estudios terapéuticos que involucran portadores nanoestructurados de origen vegetal para la administración local de moléculas activas;

Recetas tópicas como antioxidantes;

Estudios comparativos de MEKC y cromatografía electrocinética de microemulsiones para estudios analíticos de profilaxis;

Estudio de la apoptosis y necrosis inducida in vitro debido a la profilaxis ampliamente utilizada.

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