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2-amino-3-piridinacarboxaldehído CAS#7521-41-7

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Nombre químico:2-amino-3-piridinacarboxaldehído

Número CAS: 7521-41-7

Fórmula molecular:C6H6N2O

Peso molecular: 122,12

Muestra:Disponible

Modo de transporte

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Detalles de producto

Descripción de productos de2-amino-3-piridinacarboxaldehído CAS#7521-41-7

El 2-amino-3-piridinacarboxaldehído es un derivado de piridina con una alcalinidad significativa, comúnmente utilizado en síntesis orgánica e intermedios químicos farmacéuticos. Puede sintetizar compuestos orgánicos con esqueletos de piridina mediante diversas reacciones químicas, como la reacción de condensación, la reacción de ciclación y la reacción de sustitución. Tiene una amplia gama de aplicaciones en la investigación química básica. El 2-amino-3-piridinacarboxaldehído tiene ricas propiedades de transformación química, que contiene unidades de piridina, grupos amino y grupos aldehído altamente reactivos químicamente. Cabe señalar que esta sustancia es sensible a los oxidantes y los oxidantes la oxidan fácilmente a óxidos de nitrógeno y se deteriora.

2-amino-3-piridinacarboxaldehído CAS#7521-41-7Propiedades químicas

Punto de fusión	98-102 °C (encendido)
Punto de ebullición	290,7 ± 25,0 °C (previsto)
densidad	1,264±0,06 g/cm3 (previsto)
fp	>300℃
temperatura de almacenamiento	Mantener en un lugar oscuro, Sellado en seco, Temperatura ambiente
solubilidad	Cloroformo (ligeramente), metanol (ligeramente)
pka	4,99 ± 0,36 (previsto)
forma	Polvo, cristales y/o trozos
color	Amarillo a marrón claro
Solubilidad en agua	insoluble
Sensible	Sensible al aire
BRN	109598
InChiKey	NXMFJCRMSDRXLD-UHFFFAOYSA-N
Referencia de la base de datos CAS	7521-41-7 (Referencia de la base de datos CAS)

Información de seguridad

Códigos de peligro	Xi,Xn
Declaraciones de riesgo	36/37/38-20/21/22
Declaraciones de seguridad	26-36-36/37/39
WGK Alemania	3
Clase de peligro	IRRITANTE
Grupo de embalaje	II
Código HS	29339900

Aplicación del producto de2-amino-3-piridinacarboxaldehído CAS#7521-41-7

El 2-amino-3-piridinacarboxaldehído se puede utilizar para sintetizar ligandos orgánicos de piridina y pequeñas moléculas orgánicas funcionales mediante reacciones de conversión química de grupos amino y grupos aldehído. Estos ligandos orgánicos tienen una amplia gama de aplicaciones en química de coordinación y catálisis de coordinación, y pueden usarse para las reacciones catalíticas y de coordinación de iones metálicos, logrando así una alta selectividad y una alta eficiencia en la síntesis orgánica. A través de reacciones de conversión química, se pueden introducir diferentes grupos funcionales en el anillo de piridina en la estructura del compuesto, construyendo así varias pequeñas moléculas orgánicas funcionales, que tienen aplicaciones potenciales en los campos de la ciencia de materiales, dispositivos optoelectrónicos, sensores y biología, como sondas fluorescentes, moléculas bioactivas y materiales funcionales.

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