Trifluoroacetamida CAS#354-38-1
Trifluoroacetamida CAS#354-38-1
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Nombre químico: Trifluoroacetamida
CAS No.:354-38-1
Fórmula molecular: C2H2F3NO
Muestra: Disponible
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Trifluoroacetamida CAS#354-38-1
La trifluoroacetamida tiene un punto de fusión de aproximadamente 72-75 °C y un punto de ebullición de aproximadamente 162-164 °C. Es fácilmente soluble en agua, etanol, éter y otros disolventes orgánicos polares. Posee las propiedades químicas típicas de los compuestos de amida. Además, gracias a la presencia de trifluorometilo (-CF₃), posee cierta estabilidad y una reactividad especial. Por ejemplo, en síntesis orgánica, puede utilizarse como reactivo de acilación o grupo protector.
Propiedades químicas de la trifluoroacetamida |
Punto de fusión |
65-70 °C (lit.) |
Punto de ebullición |
162,5 °C (lit.) |
densidad |
1.4176 (estimación) |
densidad aparente |
960 kilogramos/hora |
Fp |
162-164 °C |
temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
460 g/L (20 °C) |
pka |
12,33 ± 0,50 (predicho) |
forma |
Polvo cristalino o cristales |
color |
De color blanco a amarillo pálido o beige |
PH |
3.6 (460 g/l, H2O, 23 ℃) |
Solubilidad en agua |
460 g/L (20 ºC) |
BRN |
1753625 |
InChiKey |
NRKYWOKHZRQRJR-UHFFFAOYSA-N |
Iniciar sesión |
0,725 a 23℃ y pH 4,83 |
Constante de disociación |
0 a 23℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
354-38-1 (Referencia de base de datos CAS) |
Referencia de química del NIST |
Acetamida, 2,2,2-trifluoro-(354-38-1) |
Sistema de Registro de Sustancias de la EPA |
Acetamida, 2,2,2-trifluoro- (354-38-1) |
Información de seguridad |
Códigos de peligro |
Xi |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36-37/39 |
lector |
1759 |
WGK Alemania |
3 |
Nota de peligro |
Nocivo/Irritante |
Ley de Control de Sustancias Tóxicas |
t |
Clase de peligro |
8 |
Grupo de embalaje |
III |
Código HS |
29241900 |
Uso del producto
2,2,2-trifluoroacetamida se utiliza como una alternativa conveniente a la síntesis de Gabriel de aminas primarias a partir de haluros mediante N-alquilación seguida de escisión del grupo trifluoroacetilo fácilmente hidrolizado y para una N-alquilación mejorada en condiciones de transferencia de fase que permiten una alquilación sucesiva con diferentes grupos alquilo.
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