Yoduro de tetrabutilamonio COA#311-28-4
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Nombre químico: yoduro de tetrabutilamonio
Número CAS: 311-28-4
Fórmula molecular: C16H36N
Peso molecular: 369,37
Muestra: Disponible
Modo de transporte
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Descripción de productos de yoduro de tetrabutilamonio COA#311-28-4
El yoduro de tetrabutilamonio (TBAI) es un tratamiento de fase comúnmente utilizado.Transferir catalizador que pueda aumentar la velocidad de reacción o promover eficazmente una variedad de reacciones químicas. Este reactivo se puede utilizar como fuente de yodo para generar el yoduro requerido para la reacción in situ, evitando el uso de algunos yoduros inestables y costosos. Además, este reactivo también se utiliza ampliamente en la reacción de desalquilación de ésteres y éteres.
Propiedades químicas del yoduro de tetrabutilamonio
Punto de fusión |
141-143 °C(encendido) |
Punto de ebullición |
145,3 ℃ [a 101 325 Pa] |
densidad |
1.20 |
presión de vapor |
0Pa a 25℃ |
temperatura de almacenamiento |
Conservar por debajo de +30°C. |
solubilidad |
acetonitrilo: 0,1 g/ml, transparente, incoloro |
forma |
Polvo cristalino |
color |
Blanco a crema |
Olor |
Amina como |
Solubilidad en agua |
Soluble en agua y metanol. Insoluble en benceno. |
Sensible |
Sensible a la luz e higroscópico |
λmáx |
λ: 290 nm Amáx: 0,1 |
BRN |
3916152 |
Límites de exposición |
ACGIH: TWA 0,01 ppm |
Estabilidad: |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. Sensible a la luz. |
InChiKey |
DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M |
Iniciar sesión |
0,869 a 25 ℃ |
Referencia de la base de datos CAS |
311-28-4 (Referencia de la base de datos CAS) |
Sistema de registro de sustancias de la EPA |
Yoduro de tetrabutilamonio (311-28-4) |
Información de seguridad
Códigos de peligro |
xn |
Declaraciones de riesgo |
22-36/37/38 |
Declaraciones de seguridad |
26-36-37/39 |
WGK Alemania |
3 |
RTECS |
BS5450000 |
F |
8 |
TSCA |
Sí |
Código HS |
29239000 |
Toxicidad |
LD50 por vía oral en Conejo: 1990 mg/kg |
Aplicación del producto de yoduro de tetrabutilamonio COA#311-28-4
TBAI como catalizador de transferencia de fase puede promover eficazmente la reacción de alquilación de sustratos nucleofílicos como alcoholes, aminas y fosfolípidos. En un sistema de reacción de dos fases, el papel del TBAI como catalizador de transferencia de fase para promover la reacción es más importante.
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