< >

Fenilhidrazina CAS#100-63-0

Temporada de promoción de fenilhidrazina CAS#100-63-0 ahora en la tienda y muestra gratis para pruebas con precio de fábrica

Nombre químico: fenilhidrazina

Número CAS: 100-63-0

Fórmula molecular: C6H8N2

Peso molecular: 108,14

Muestra: Disponible

Modo de transporte

1. Por aire, rápido pero caro.

2. Por Mar, habitual y económico.

3. En tren, ideal para países del centro de Asia.

4. Por Express, adecuado para paquetes pequeños.

¡Solo ofrecemos productos de la más alta calidad disponibles, acompañados de soporte postventa!

Contacta ahora Correo electrónico Teléfono WhatsApp

Detalles de producto

Descripción de productos deFenilhidrazina CAS#100-63-0

La fenilhidrazina, también conocida como hidracina, fue sintetizada por primera vez por el químico orgánico alemán Hermann Emil Fischer en 1875 y es el primer derivado de hidracina sintetizado. Es un cristal amarillo claro o líquido aceitoso a temperatura ambiente y un cristal prismático monoclínico a baja temperatura. Se oxida fácilmente en el aire y adquiere un color marrón oscuro o rojo oscuro. Es uno de los derivados de la hidracina, a menudo abreviado como PhNHNH2. Es ligeramente soluble en agua y solución alcalina y soluble en ácido diluido. Es miscible con etanol, éter, cloroformo y benceno.

El método de preparación común es generar sal de diazonio haciendo reaccionar anilina con nitrito de sodio bajo la acción del ácido clorhídrico y luego reducirla con sulfito de sodio/hidróxido de sodio. El clorhidrato de fenilhidrazina se genera mediante precipitación ácida y la fenilhidrazina se obtiene después de la neutralización. Se utiliza para fabricar tintes, fármacos, reveladores, etc. También es un reactivo importante para identificar grupos carbonilo, utilizado para identificar aldehídos, cetonas y azúcares. Reacciona con benzaldehído para formar fenilhidrazona, y la hidrazona formada por fenilhidrazina o 2,4-dinitrofenilhidrazina se utiliza para identificar aldehídos y cetonas. Reacciona con aldehídos y cetonas en la síntesis de indol de Fischer (descubierta por Hermann Emil Fischer en 1883. La reacción consiste en usar fenilhidrazina y aldehídos y cetonas para calentar y reorganizar bajo catálisis ácida para eliminar una molécula de amoníaco para obtener 2 o 3- indoles sustituidos.) para obtener compuestos de anillo de indol.

Propiedades químicas de la fenilhidrazina

Punto de fusión	18-21 °C (iluminado)
Punto de ebullición	238-241 °C (iluminado)
densidad	1,098 g/mL a 25 °C (lit.)
densidad de vapor	4.3 (frente al aire)
presión de vapor	<0,1 mmHg (20 °C)
índice de refracción	n20/D 1.607(iluminado)
fp	192°F
temperatura de almacenamiento	Conservar por debajo de +30°C.
solubilidad	Soluble en ácidos diluidos.
forma	Polvo
pka	8,79 (a 15 ℃)
color	De blanco a ligeramente azul o beige claro
límite explosivo	1,1%(V)
Solubilidad en agua	145 g/L (20 ºC)
Sensible	Sensible al aire y a la luz
merck	14,7293
BRN	606080
Límites de exposición	TLV-TWA piel 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA); STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); Carcinogenicidad: Carcinógeno humano sospechoso A2 (ACGIH), Carcinógeno (NIOSH). .
Constante dieléctrica	7,2 (23 ℃)
Estabilidad:	Estable, pero puede descomponerse con la luz solar. Puede ser sensible al aire o a la luz. Incompatible con agentes oxidantes fuertes, óxidos metálicos.
Referencia de la base de datos CAS	100-63-0 (Referencia de la base de datos CAS)
Referencia de química del NIST	Hidracina, fenil-(100-63-0)
Sistema de registro de sustancias de la EPA	Fenilhidrazina (100-63-0)

Información de seguridad

Códigos de peligro	TENNESSE
Declaraciones de riesgo	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Declaraciones de seguridad	53-45-61
RIDADR	ONU 2572 6.1/PG 2
WGK Alemania	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Temperatura de autoignición	345°F
TSCA	Sí
Código HS	2928 00 90
Clase de peligro	6.1
Grupo de embalaje	II
Datos de sustancias peligrosas	100-63-0 (Datos de sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en Conejo: 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Aplicación del producto deFenilhidrazina CAS#100-63-0

La fenilhidrazina se utiliza en la producción de pesticidas para sintetizar el intermedio 1-fenilaminourea del insecticida organofosforado triazofos y el intermedio 1-fenil-3,6-dihidroxipiridazina del piridazinón. También es el intermediario del nuevo fungicida faChemicalbookmoxadona y fenamidona. Además, como materia prima de síntesis orgánica, la fenilhidrazina también se utiliza como intermediario en las industrias de tintes, farmacéuticas y otras, y también se utiliza como reactivo analítico.

Feria de fábricas y equipos

Feria de fábricas y equipos